甲胎蛋白檢測試劑盒(流式熒光發光法)檢測

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甲胎蛋白（AFP）檢測試劑盒（流式熒光發光法）檢測項目詳解

一、檢測原理

流式熒光發光法通過以下步驟實現AFP的檢測：

1. 免疫反應：試劑盒中的熒光微球表面包被抗AFP抗體，與樣本中的AFP特異性結合。
2. 信號放大：加入熒光標記的二抗（如藻紅蛋白標記抗體），形成“雙抗夾心”復合物。
3. 流式檢測：樣本通過流式細胞儀，激光激發熒光信號，系統通過熒光強度計算AFP濃度。

技術優勢：

• 高通量：可同時檢測多個指標（如AFP聯合其他腫瘤標志物）。
• 高靈敏度：檢測下限低至0.5-1.0 IU/mL。
• 抗干擾能力強：減少樣本中脂血、溶血等因素的影響。

二、檢測項目臨床應用

1. 肝癌（HCC）篩查與診斷

   • AFP是原發性肝細胞癌（HCC）的重要標志物，約70%肝癌患者血清AFP顯著升高（>400 ng/mL）。
   • 聯合超聲檢查可提高早期肝癌檢出率。

2. 療效監測與預后評估

   • 術后或化療后AFP水平下降提示治療有效；持續升高可能提示復發或轉移。

3. 生殖系統腫瘤

   • 睪丸癌、卵巢畸胎瘤等生殖細胞腫瘤患者AFP可能升高。

4. 妊娠監測

   • 孕期AFP異常升高可能與胎兒神經管缺陷（如脊柱裂）相關；
   • AFP降低可能提示唐氏綜合征風險（需聯合其他指標評估）。

5. 慢性肝病監測

   • 慢性肝炎、肝硬化患者AFP輕度升高（20-200 ng/mL），需動態監測以區分良惡性病變。

三、檢測流程與樣本要求

1. 樣本類型：

   • 血清（推薦）或血漿（EDTA/肝素抗凝）。
   • 避免溶血、脂血或反復凍融樣本。

2. 操作步驟：

   • 樣本處理：離心分離血清/血漿。
   • 試劑準備：平衡至室溫，配制反應混合液。
   • 加樣與孵育：樣本與熒光微球共孵育，洗去未結合物質。
   • 檢測：使用流式熒光分析儀讀取熒光信號，自動生成濃度報告。

3. 檢測時間：約1-2小時（視試劑盒型號而定）。

四、結果解讀與參考范圍

1. 正常參考值（成人非妊娠期）：

   • 血清AFP：<7.0 IU/mL 或 <20 ng/mL（不同試劑盒可能略有差異）。

2. 異常結果解讀：

   • 輕度升高（20-400 ng/mL）：慢性肝炎、肝硬化、胚胎性腫瘤。
   • 顯著升高（>400 ng/mL）：高度提示原發性肝癌（需結合影像學）。
   • 妊娠期異常：需結合孕周和超聲檢查評估胎兒發育。

五、注意事項與局限性

1. 干擾因素：

   • 妊娠、活動性肝病、胃腸道腫瘤（如胃癌肝轉移）可能導致假陽性。
   • 部分試劑盒可能與類風濕因子（RF）交叉反應，需注意驗證。

2. 局限性：

   • AFP并非肝癌特異性標志物，約30%肝癌患者AFP正常。
   • 需聯合檢測異常凝血酶原（PIVKA-II）、AFP-L3亞型等提高診斷準確性。

六、技術優勢與其他檢測方法對比

方法	靈敏度	檢測速度	多指標聯檢	成本
流式熒光發光法	高	快（批量）	支持	中等
化學發光法（CLIA）	高	較快	單指標	較高
ELISA	中	慢	單指標	低

流式熒光發光法的核心優勢：支持多指標聯合檢測（如AFP+CEA+CA19-9），適用于腫瘤篩查組合套餐。

七、質量控制

• 室內質控：每批次檢測需包含高、低值質控品，確保結果在預設范圍內。
• 室間質評：參與臨檢中心（NCCL）等機構組織的室間比對，保證檢測準確性。

總結

甲胎蛋白檢測（流式熒光發光法）是肝癌篩查、妊娠監測及腫瘤療效評估的重要工具。其高靈敏度和多指標聯檢能力使其在臨床檢驗中具有顯著優勢，但需結合患者病史、影像學及其他實驗室指標進行綜合判斷。

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