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高強度超聲治療檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本標準規定了醫用體外壓力脈沖碎石機的聲場特性和測量方法,所測參數可用于該類設備的聲輸出公布。 本標準適用于從體外引人壓力波并聚焦機械能量的醫用碎石設備,不適用于經皮式碎石設備和激光式碎石設備。 本標準是針對體外碎石機制定的。在治療性體外壓力脈沖的其他醫學應用領域,只要不涉及其他特定的有效標準,也可采用本標準作為指南。
本標準規定了超聲軟組織切割止血手術設備(以下簡稱設備)的要求和試驗方法。本標準適用于超聲軟組織切割止血手術設備。本標準不適用于超聲骨組織手術設備、超聲吸引設備、超聲乳化設備、超聲清創設備、超聲碎石設備以及高強度超聲治療設備(HITU)。
增加:本部分適用于高強度超聲治療設備(以下簡稱ME設備)的基本安全和基本性能。本部分增加或替換了GB 9706.1中針對高強度超聲治療設備的特定條款。若章或條特定預期僅適用于ME設備,或僅適用于ME系統,則在章或條的標題或內容中加以說明。若不是這種情況,則章或條均適用于ME設備和ME系統。本部分范圍內的ME設備和ME系統,其預期生理功能中的固有危害,除了通用標準7.2.13和8.4.1之外,不包括在本部分的特殊要求中。本部分也適用于:——暴露于高強度治療超聲下的溶栓治療設備;——暴露于高強度治療超聲下的閉塞滋養血管治療設備;——預期用于緩解因癌癥轉移致骨骼上導致疼痛的設備。本部分不適用于:——用于理療的超聲設備(適用:GB 9706.205和YY/T 0750);——用于碎石的超聲設備(適用:GB 9706.22);——用于熱療的超聲設備;——用于白內障乳化的超聲設備。
This technical report is relevant to the measurement and specification of ultrasound fieldsintended for medical therapeutic purposes. Lithotripsy and physiotherapy are excluded, sincethere are existing International Standards for these applications.It establishes:? topics where there is a consensus that the development of International Standards wouldbenefit the industries and/or patients;? topics where the writing of standards should start immediately;? topics where the writing of technical specifications should start immediately in order togain practical experience and establish consensus prior to standardisation;? topics which require future standardisation but where further research is required beforeinitiating the writing of standards or technical specifications.This report addresses primarily the requirements for measurement standards related to highintensity therapeutic ultrasound (HITU) [also known as high intensity focused ultrasound(HIFU)] fields which are both high intensity and focused and where the main mechanism foraction is thermal. However, aspects of the discussion, conclusions and any resultingstandards or technical specifications may also be relevant to therapeutic applications whichare either focused or high intensity or where the main mechanism is not thermal.Scientific literature has been reviewed and responses to a questionnaire which was sent toexperts around the world are reported.
L'Article 1 de la norme générale La norme générale est la IEC 60601-1:2005, Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles. s'applique, avec les exceptions suivantes: