GB 24750-2009 乙烯利原藥




本標準規定了乙烯利原藥的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、貯運。
本標準適用于由乙烯利及其生" />

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乙烯利原藥檢測

發布日期: 2025-04-11 18:17:30 - 更新時間:2025年04月11日 18:18

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乙烯利原藥檢測技術指南(:檢測項目)

一、核心檢測項目

  1. 有效成分含量測定

    • 方法:液相色譜法(HPLC)或氣相色譜法(GC)。
    • 條件示例
      • HPLC:C18色譜柱,流動相為甲醇-磷酸鹽緩沖液(pH 2.5),檢測波長220 nm,外標法定量。
      • GC:毛細管柱(如DB-5),火焰離子化檢測器(FID),進樣口溫度250℃,柱溫程序升溫。
    • 標準要求:原藥中乙烯利含量≥90%(不同標準可能略有差異)。
  2. 雜質分析

    • 關鍵雜質
      • 亞磷酸鹽(H?PO?):乙烯利合成中的副產物,可能影響藥效和穩定性。
      • 磷酸鹽(H?PO?):降解產物,需控制含量(通常≤1.0%)。
    • 檢測方法:離子色譜法(IC)或分光光度法。
  3. 物理化學性質檢測

    • 外觀:白色至淺黃色結晶或液體(依純度不同)。
    • 熔點:70~73℃(純品)。
    • pH值:1%水溶液pH值≤3.0(酸性特征)。
    • 溶解度:易溶于水、乙醇,微溶于苯。
  4. 穩定性測試

    • 熱穩定性:在54℃±2℃儲存14天,有效成分分解率≤5%。
    • 水解性:測定不同pH條件下的降解速率(pH>7時易分解)。
  5. 安全性指標

    • 急性毒性:大鼠經口LD??、皮膚刺激性試驗(原藥通常為中等毒性)。
    • 重金屬:砷(As)≤3 mg/kg,鉛(Pb)≤10 mg/kg(參考GB/T 5009.76)。
    • 水分含量:卡爾費休法測定,≤0.5%(避免結塊或水解)。
  6. 微生物污染

    • 總菌落數、霉菌酵母菌≤1000 CFU/g(若需長期儲存)。

二、檢測流程與儀器

  1. 樣品前處理
    • 精確稱取原藥樣品,溶解于甲醇或緩沖液,超聲助溶后過濾(0.45 μm濾膜)。
  2. 儀器分析
    • HPLC/GC:定量分析乙烯利及雜質。
    • 紫外分光光度計:輔助驗證特定波長吸收值。
    • 離子色譜儀:檢測磷酸鹽、亞磷酸鹽。
  3. 數據處理
    • 通過標準曲線計算含量,平行試驗誤差≤2%。

三、注意事項

  1. 標準品選擇:使用純度≥99%的乙烯利標準品(如Sigma-Aldrich提供)。
  2. 環境控制:避免高溫、光照,防止乙烯利分解。
  3. 安全防護:實驗人員需穿戴防護服,避免接觸皮膚(酸性腐蝕性)。
  4. 方法驗證:定期進行加標回收率試驗(回收率應達95%~105%)。

四、法規依據

  • 中國標準:GB/T 23554-2009《乙烯利原藥》。
  • 參考:FAO/WHO農藥標準、CIPAC方法(如CIPAC 333)。

五、結論

乙烯利原藥檢測需系統覆蓋成分、雜質、理化性質及安全指標,確保其性和環境友好性。生產企業應建立完善的質量控制體系,監管部門需定期抽檢,防止不合格產品流入市場。

如需具體操作步驟或標準文本,可進一步聯系檢測機構(如、華測檢測)獲取技術支持。


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